N-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 188816-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 188816-46-8
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 399.67
• InChiKey: CVKBCYWNSHHGIZ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-((R)-1-Hydroxymethyl-hexyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的亲核开口形成鳞状氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962307f
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-hydroxy-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoate 在 锂硼氢 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的亲核开口形成鳞状氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962307f

文献信息

• Formation of Scalemic Aziridines via the Nucleophilic Opening of Aziridines
  作者：Stephen C. Bergmeier、Punit P. Seth

  DOI：10.1021/jo962307f

  日期：1997.4.1