3-(6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one | 1638645-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(6-methoxy-1,2-diphenyl-1H-isoquinolin-3-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1638645-80-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 398.461
• InChiKey: JRJDDOAITXOHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((3-methoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以16%的产率得到3-(6-methoxy-1,2-diphenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290

文献信息

• Access to 1,2-Dihydroisoquinolines through Gold-Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition
  作者：Zhuo Xin、Søren Kramer、Jacob Overgaard、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/chem.201403290

  日期：2014.6.23

  the privileged 1,2‐dihydroisoquinolines is reported. This method, which relies on a gold‐catalyzed formal [4+2] cycloaddition between ynamides and imines, provides a new retrosynthetic disconnection of the 1,2‐dihydroisoquinoline core by installing the 1,8a CC and 2,3 CN bonds in one step. Both aldimines and ketimines can be used as substrates. In addition, one example of dihydrofuropyridine synthesis

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。