[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-7-oxo-6-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E)-2-methyloct-2-enoate | 1196464-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-7-oxo-6-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E)-2-methyloct-2-enoate
• CAS: 1196464-32-0
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: WDMVPOIRVHPNGM-DJBORUBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-7-oxo-6-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E)-2-methyloct-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  完整酸的全合成和绝对立体化学

  摘要：

  从Wieland-Miescher酮开始，描述了一种高效的全整合酸合成方法。关键步骤涉及硫缩醛/醛的一步正交脱保护/保护策略，以及在存在其他两个不饱和部分的情况下异戊二烯基的选择性氧化裂解。完整酸的两种C4'非对映异构体的合成为C4'位置的（S）-立体化学提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1021/jo901845r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyloct-2-enoic acid 、 (3R,4aR,5S,8R)-3-allyl-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到[(1R,4S,4aR,6R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4a-methyl-7-oxo-6-prop-2-enyl-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-1-yl] (E)-2-methyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  完整酸的全合成和绝对立体化学

  摘要：

  从Wieland-Miescher酮开始，描述了一种高效的全整合酸合成方法。关键步骤涉及硫缩醛/醛的一步正交脱保护/保护策略，以及在存在其他两个不饱和部分的情况下异戊二烯基的选择性氧化裂解。完整酸的两种C4'非对映异构体的合成为C4'位置的（S）-立体化学提供了明确的证据。

  DOI：

  10.1021/jo901845r