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1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone | 161921-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone
英文别名
ethyl 3-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-propylphenyl]methyl]-2-oxobenzimidazole-1-carboxylate
1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone化学式
CAS
161921-87-5
化学式
C26H36N2O4Si
mdl
——
分子量
468.668
InChiKey
BUKFBBVSRALHPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone 、 、 四丁基氟化铵四氢呋喃 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以afforded 0.109 g (43%) of the title compound的产率得到1-(4-hydroxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
    摘要:
    苯氧基苯基乙酸及其衍生物,其一般结构式为I ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性,因此可用于治疗心血管疾病,如高血压、肺动脉高压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、内毒素性休克、炎症性疾病,包括雷诺氏病和哮喘。
    公开号:
    US05391566A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylbenzyl bromide 、 2-氧代-2,3-二氢-1H-1,3-苯并二唑-1-羧酸乙酯柠檬酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.088 g (64%)的产率得到1-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-propylphenylmethyl)-3-carboethoxy-2-benzimidazolinone
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
    摘要:
    Phenoxyphenylacetic acids和一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性,因此在治疗心血管疾病方面非常有用,如高血压、肺动脉高压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、内毒素性休克、包括雷诺氏病和哮喘在内的炎症性疾病。
    公开号:
    US05391566A1
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