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N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]苯甲酰胺 | 41876-75-9

中文名称
N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]苯甲酰胺
中文别名
N-[1-二甲基氨基亚甲基]苯甲酰胺;N- [1-二甲基氨基亚甲基]苯甲酰胺
英文名称
N-Dimethylaminomethylen-benzamid
英文别名
N1,N1-dimethyl-N2-benzoylformamidine;N-((dimethylamino)methylene)benzamide;N-[(dimethylamino)methylidene]benzamide;N-[1-Dimethylaminomethylidene]benzamide;N-(dimethylaminomethylidene)benzamide
N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]苯甲酰胺化学式
CAS
41876-75-9
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
DKWUEAZDXGFDFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C
  • 沸点:
    194-196 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:2fd6ba24080fc0dec978a1ad8bd941d4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]苯甲酰胺硫化氢 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以90%的产率得到N-thioformylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Lin, Yang-i; Fields, Thomas L.; Lee, Ving J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 613 - 615
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    聚氮杂戊二烯的热解。第11部分。2-氮杂烯酮和2-氮杂烯硫酮热解中的协同和自由基机理:3-二甲基氨基-1-对甲苯基-2-氮杂丙-2-烯-1-酮和3-二甲基氨基的晶体和分子结构-1-苯基-2-氮杂丙-2-烯-1-硫酮
    摘要:
    的二甲基氨基- azapropenones的闪热解真空(7) - (9)和-azapropenethione(12)给出了亚硝酸盐和在产量酰胺(或硫酰胺)CA。30%通过电环断裂机理。这是三芳基丙烯酮(14)和(15)的次要途径,其中C–N键的均相裂解会产生主要产物。(10)和(12)的X射线晶体结构表明,共轭体系在s - Z构象中几乎是平面的,这是电环闭合所必需的。
    DOI:
    10.1039/p19890000589
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文献信息

  • Liganding Functional Tyrosine Sites on Proteins Using Sulfur–Triazole Exchange Chemistry
    作者:Jeffrey W. Brulet、Adam L. Borne、Kun Yuan、Adam H. Libby、Ku-Lung Hsu
    DOI:10.1021/jacs.0c00648
    日期:2020.5.6
    LG for activating nucleophilic substitution reactions on tyrosine sites of proteins. Here, we probed tunability of SuTEx for fragment-based ligand discovery by modifying the adduct group (AG) and LG with functional groups of differing electron-donating and -withdrawing properties. We discovered the sulfur electrophile is highly sensitive to the position of modification (AG versus LG), which enabled both
    调节硫亲电试剂的反应性是推进点击化学和化学探针发现的关键。迄今为止,用于蛋白质修饰的硫亲电子试剂的活化主要归因于在磺酰氟和芳基氟硫酸盐的共价反应中氟化物离去基团 (LG) 的稳定化。我们最近引入了硫三唑交换 (SuTEx) 化学,以证明三唑是一种有效的 LG,用于激活蛋白质酪氨酸位点上的亲核取代反应。在这里,我们通过用具有不同给电子和吸电子特性的官能团修饰加合物基团 (AG) 和 LG 来探测 SuTEx 用于基于片段的配体发现的可调性。我们发现硫亲电试剂对修饰位置高度敏感(AG 与 LG),这使得溶液和蛋白质组活动的粗略和精细调整成为可能。我们应用这些反应性原理来鉴定蛋白质 (~44%) 上的大部分酪氨酸位点 (~30%),这些位点可以通过化学蛋白质组学量化的 >1500 个探针修饰位点进行配体。我们的蛋白质组学研究确定了非催化酪氨酸和磷酸酪氨酸位点,这些位点可以与 SuTEx 片段配位
  • [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2011079114A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物,其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法,例如,在治疗和预防各种疾病,如帕金森病。
  • [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LAB
    公开号:WO2012070596A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Provided is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Provided is an organometallic complex including a structure represented by a general formula (Gl). The organometallic complex represented by the general formula (Gl) is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Further provided is a light-emitting element including the organometallic complex, and a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each using the light-emitting element.
    提供了一种新颖的有机金属配合物,其在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性。提供了一种包括由通用公式(Gl)表示的结构的有机金属配合物。由通用公式(Gl)表示的有机金属配合物是一种在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性的新颖有机金属配合物。此外,还提供了包括该有机金属配合物的发光元件,以及使用该发光元件的发光装置、电子设备和照明设备。
  • Reversible tricolour luminescence switching based on a piezochromic iridium(<scp>iii</scp>) complex
    作者:Tianzhi Yang、Yue Wang、Xingman Liu、Guangfu Li、Weilong Che、Dongxia Zhu、Zhongmin Su、Martin R. Bryce
    DOI:10.1039/c9cc08545a
    日期:——
    On the basis of rational molecular design, the tricolour luminescence switching of an Ir(iii) complex is achieved for the first time. The transformation between two crystalline states and an amorphous state is responsible for the switching behaviour of this complex between blue, green and yellow states. Solvent molecules are shown to play a crucial role in the crystallization and luminescence processes
    在合理的分子设计基础上,首次实现了Ir(iii)配合物的三色发光转换。两个晶态和非晶态之间的转换是这种复合物在蓝色,绿色和黄色状态之间转换行为的原因。溶剂分子在结晶和发光过程中起着至关重要的作用。
  • INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US20110207716A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有以下结构的化合物(I)的盐或溶剂,其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病方面的应用。
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