4-<(phenylethynyl)sulfinyl>morpholine | 146301-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-<(phenylethynyl)sulfinyl>morpholine
• 英文别名: 4-(2-Phenylethynylsulfinyl)morpholine
• CAS: 146301-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: VHPWPJQSDVPSHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(phenylethynyl)sulfinyl>morpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(E)-4-<(2-phenylethynyl)sulfinyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre A.; Wang, Yuan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 952 - 962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-chlorosulfinyl)morpholine 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<(phenylethynyl)sulfinyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  氧化金催化中的脱磺酰基方法：特定于供体取代的酰基金卡宾的区域选择性访问

  摘要：

  供体取代的酰基金卡宾因通过金促进内部炔烃的分子间氧化而选择性地进入具有挑战性，因为相反的区域异构体通常占主导地位。通过使用炔基砜或磺酸盐作为底物，在取代的吡啶N-氧化物存在下的氧化金催化作用可通过原位排出二氧化硫，使区域特异性地接近酰基/芳基，酰基/烯基和酰基/烷氧基金羰基。这些反应性物种的中间性是由它们的反应性决定的，包括通过相同的氧化剂进行进一步的氧化，苯乙烯的环丙烷化，与α-甲基苯乙烯的[3 + 2]环加成反应以及转化为二烯酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201504511