ent-17α-hydroxy-4,9-estradien-3-one | 101978-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ent-17α-hydroxy-4,9-estradien-3-one
• 英文别名: (8R,13R,14R,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 101978-08-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: PUQSDJZESAQGQS-XWTMOSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-17α-hydroxy-4,9-estradien-3-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 六氯丙酮 、 双氧水 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 copper(l) chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ent-17α-prop-1-ynyl-11β-<4-(N,N-dimethylamino)-phenyl>-3,3-(2,2-dimethyl-trimethylene-1,3-dioxy)-estr-9-ene-5α,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ENT-17-(prop-1-ynyl-17β-hydroxy-11β-(4-(N,N-dimethylamino) -phenyl)-4,9-estradien-3-one, the antipode of RU — 38 486

  摘要：

  The title compound was synthesized and tested for its biological activities. It showed neither antiprogesterone nor antiglucocorticoid properties.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80033-1
• 作为产物：
  描述：

  ent-3-methoxy-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-17α-ol 在 氨 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 草酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ent-17α-hydroxy-4,9-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ENT-17-(prop-1-ynyl-17β-hydroxy-11β-(4-(N,N-dimethylamino) -phenyl)-4,9-estradien-3-one, the antipode of RU — 38 486

  摘要：

  The title compound was synthesized and tested for its biological activities. It showed neither antiprogesterone nor antiglucocorticoid properties.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(84)80033-1