aspergillide A | 1481690-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: aspergillide A
• 英文别名: neopeltolide chimera；(1R,5S,7S,9Z,11R,14S)-14-hydroxy-7-methoxy-9-methyl-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-9-en-3-one
• CAS: 1481690-03-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: GZOOUEKNBCRXJL-OEPQRWEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-6-methoxy-8-methylnon-8-en-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium tetrafluoroborate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 aspergillide A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Aspergillide A/Neopeltolide Chimeras

  摘要：

  在这项研究中，以平行方式合成了立体异构体的青霉醇A/新披顶霉素嵌合体，并评估了它们的抗增殖活性，以展示嵌入四氢呋喃亚结构的14元大环酯结构作为开发类天然产物抗增殖剂的模板的潜在应用价值。

  DOI：

  10.1246/cl.130322

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Aspergillide A/Neopeltolide Chimeras
  作者：Haruhiko Fuwa、Kenkichi Noto、Masato Kawakami、Makoto Sasaki

  DOI：10.1246/cl.130322

  日期：2013.9.5

  In this study, stereoisomeric aspergillide A/neopeltolide chimeras were synthesized in a parallel manner, and their antiproliferative activity was evaluated to demonstrate the potential utility of the 14-membered macrolactone structure embedded with a tetrahydropyran substructure as a template for developing natural product-like antiproliferative agents.

  在这项研究中，以平行方式合成了立体异构体的青霉醇A/新披顶霉素嵌合体，并评估了它们的抗增殖活性，以展示嵌入四氢呋喃亚结构的14元大环酯结构作为开发类天然产物抗增殖剂的模板的潜在应用价值。