4-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1(2H)-one | 1333107-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1(2H)-one
• 英文别名: CH1584A；4-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1333107-06-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₃
• 分子量: 360.207
• InChiKey: GARGXOAFWUKAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1(2H)-one 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-bromo-1,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME

  摘要：

  使用异喹啉类化合物制备药物，包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物，尤其是用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130096083A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到4-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isoquinoline-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME

  摘要：

  使用异喹啉类化合物制备药物，包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物，尤其是用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130096083A1

文献信息

• UTILISATION D'ISOQUINOLONES POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS, NOUVELLES ISOQUINOLONES ET LEUR PROCEDE DE SYNTHESE
  申请人：Université Joseph Fourier

  公开号：EP2542239B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US8883763B2
  申请人：——

  公开号：US8883763B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS, NOUVELLES ISOQUINOLONES ET LEUR PROCEDE DE SYNTHESE
  申请人：UNIV JOSEPH FOURIER

  公开号：WO2011107709A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  L'invention concerne l'utilisation d'isoquinolones pour la préparation de médicaments, parmi lesquelles de nouvelles isoquinolones. L'invention concerne également ces nouvelles isoquinolones ainsi que leur procédé de synthèse. En particulier, l'invention concerne des dérivés isoquinolones utilisés dans le traitement d'angiogénèses pathologiques, et plus particulièrement du cancer.