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N-(3-Amino-5-methoxy-phenyl)-acetamide | 907180-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-Amino-5-methoxy-phenyl)-acetamide
英文别名
N-(3-amino-5-methoxyphenyl)acetamide
N-(3-Amino-5-methoxy-phenyl)-acetamide化学式
CAS
907180-99-8
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
ZOEWQHVNOXROTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-Amino-5-methoxy-phenyl)-acetamide2,3-二氯呋喃[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮草酰氯N,N-二甲基甲酰胺吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到N-[3-(2,3-Dichloro-5,7-dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)-5-methoxy-phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor
    摘要:
    Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.
    DOI:
    10.1021/ol0612760
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸-(3-甲氧基-5-硝基-苯胺)copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到N-(3-Amino-5-methoxy-phenyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor
    摘要:
    Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.
    DOI:
    10.1021/ol0612760
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文献信息

  • Metallkomplexe von Polyazofarbstoffen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0078007A1
    公开(公告)日:1983-05-04
    Die Erfindung betrifft sulfonsäuregruppenhaltige Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in der D' der Rest einer Diazokomponente, X' und X2 unabhängig voneinander Hydroxy, Amino oder substituiertes Amino, Y Wasserstoff, Chlor, Methyl, Hydroxysulfonyl oder ein Rest der Formel D3-N=N-und D2 ein Rest der Formel oder wobei D3 der Rest einer Diazokomponente der Anilin- oder Amino-naphthalinreihe und K der Rest einer Kupplungskomponente der Benzol-oder Naphthalinreihe sind und wobei die Ringe der Komponenten D2 noch durch Chlor, Methyl, Methoxy, Hydroxysulfonyl, Aminosulfonyl, Hydroxy oder Acylamino substituiert sein können, sowie Metallkomplexe solcher Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen ergeben insbesondere auf Leder braune Färbungen mit sehr guten Echtheiten.
    本发明涉及通式 1 的含磺酸基化合物 其中 D' 是重氮组分的基团、 X' 和 X2 相互独立地为羟基、氨基或取代氨基、 Y 是氢、氯、甲基、羟基磺酰基或式 1 的基团 D3-N=N 和 D2 是式中的基团 或 其中 D3 是苯胺或氨基萘系列重氮组分的基团,K 是苯或萘系列偶联组分的基团。 K 是苯或萘系列偶联组分的基团,其中 D2 组分的环也可被氯、甲基、甲氧基、羟磺酰基、氨基磺酰基、羟基或酰氨基以及此类化合物的金属络合物取代。 根据本发明的化合物可以产生牢度非常好的棕色染料,特别是在皮革上。
  • US4563520A
    申请人:——
    公开号:US4563520A
    公开(公告)日:1986-01-07
  • Allosteric Regulation of the Conformational Dynamics of a Cavitand Receptor
    作者:Zhiqing Yan、Yuning Chang、Dennis Mayo、Veselin Maslak、Shijing Xia、Jovica D. Badjić
    DOI:10.1021/ol0612760
    日期:2006.8.1
    Inspired by allostery in nature, we synthesized cavitand 1 and investigated regulation of its conformational dynamics. Quantitative H-1 NMR studies have revealed that the rate of the conformational isomerization of 1 can be modulated using the external addition of acid. As 1 maintains its vase-like conformation in an acidic environment, ample opportunities for controlling the kinetics of molecular recognition, and thus reactivity, in this and related receptors have arisen.
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