2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetic acid | 1367774-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-(Tert-butoxycarbonyl)-1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetic acid；2-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]acetic acid
• CAS: 1367774-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 294.329
• InChiKey: JCMNFYOAOYKAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetic acid 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(adamantan-2-yl)-2-(1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetamide hydro chloride
  参考文献：
  名称：

  环硫酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1021/ml200226x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,6-thiadiazinane-2-carboxylate 1,1-dioxide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-1,1-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  环硫酰胺衍生物作为11β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  合成了一系列新的环状环硫酰胺衍生物，并评估了它们抑制11β-HSD1的能力。在该系列中，18e对人11beta-HSD1表现出良好的体外活性，对11beta-HSD2的选择性，微粒体稳定性，以及药代动力学和安全性特征（hERG，CYP和急性毒性）。另外，18e在大鼠和猴子模型中表现出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1021/ml200226x

文献信息

• SULFAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  申请人：Kim Ki Young

  公开号：US20140024636A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  提供一个具有金刚烷基团的磺酰胺衍生物，其由以下公式1表示，或其药物可接受的盐。该磺酰胺衍生物抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的活性，并且在治疗由11β-HSD1介导的各种疾病中是有用的。
• Sulfamide derivative having an adamantyl group and its pharmaceutically acceptable salt
  申请人：Kim Ki Young

  公开号：US09073906B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  提供了一种具有以下1式表示的金刚烷基团的磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐。该磺酰胺衍生物抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的活性，并可用于治疗由11β-HSD1介导的各种疾病。
• SULPHAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP2740723A2

  公开（公告）日：2014-06-11

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  本发明提供了一种具有由下式 1 表示的金刚烷基的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐。该磺酰胺衍生物可抑制 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型（11β-HSD1）的活性，可用于治疗由 11β-HSD1 介导的各种疾病。
• US9073906B2
  申请人：——

  公开号：US9073906B2

  公开（公告）日：2015-07-07