acetic acid 2-oxotetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-ylmethyl ester | 197720-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: acetic acid 2-oxotetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-ylmethyl ester
• 英文别名: 5-acetyloxymethyl-5,6-dihydro-1,3-dithiolo-[4,5-b]-1,4-dithiine-2-one；1,3-Dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-one, 5-[(acetyloxy)methyl]-5,6-dihydro-；(2-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)methyl acetate
• CAS: 197720-06-2
• 化学式: C₈H₈O₃S₄
• 分子量: 280.414
• InChiKey: PXDUPFGYDMFYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(hexylthio)-1,3-dithiole-2-thione 、 acetic acid 2-oxotetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-ylmethyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到acetic acid 2-(4,5-bis-hexylsulfanyl[1,3]dithiol-2-ylidene)-tetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四个外围四硫富瓦烯单元官能化的锌酞菁衍生物的合成

  摘要：

  合成了用四个外围取代的四硫富瓦烯（TTF）单元官能化的锌酞菁（Pc）衍生物。中间体和目标化合物的特征在于1 H-nmr，13 C-nmr，ms，EA，uv-vis和mp。在质谱图中找不到H 2 Pc-TTF 4的分子量。1 H-nmr光谱和mp测定表明H 2 PC-TTF 4和ZnPc-TTF 4均为异构体混合物。紫外可见光谱表明，H 2 PC-TTF 4的聚集是溶剂依赖性的，Zn原子的引入会影响装配体的溶解性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390535
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3-二溴丙烷 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 acetic acid 2-oxotetrahydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四个外围四硫富瓦烯单元官能化的锌酞菁衍生物的合成

  摘要：

  合成了用四个外围取代的四硫富瓦烯（TTF）单元官能化的锌酞菁（Pc）衍生物。中间体和目标化合物的特征在于1 H-nmr，13 C-nmr，ms，EA，uv-vis和mp。在质谱图中找不到H 2 Pc-TTF 4的分子量。1 H-nmr光谱和mp测定表明H 2 PC-TTF 4和ZnPc-TTF 4均为异构体混合物。紫外可见光谱表明，H 2 PC-TTF 4的聚集是溶剂依赖性的，Zn原子的引入会影响装配体的溶解性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390535

文献信息

• Synthetic strategies for preparing BEDT-TTF derivatives functionalised with metal ion binding groups
  作者：Qiang Wang、Peter Day、Jon-Paul Griffiths、Hui Nie、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b606715h

  日期：——

  The syntheses of BEDT-TTF (ET) derivatives with potential metal ion binding pyridyl, bipyridyl and terpyridyl groups is achieved either by stepwise construction of the organosulfur core or via reactions of hydroxymethyl-ET for which a cheap and efficient four step route is reported. The tosylate of hydroxymethyl-ET, reported for the first time, undergoes nucleophilic substitutions with pyridyl, bipyridyl-

  的合成 BEDT-TTF （ET）具有潜在金属离子键的衍生物 吡啶基， 联吡啶可以通过逐步构建有机硫核或通过羟甲基-ET的反应获得叔丁基和叔吡啶基，据报道该反应是廉价而有效的四步途径。首次报道的羟甲基-ET的甲苯磺酸盐经历了亲核取代吡啶基，联吡啶基和联吡啶基硫醇盐提供新的供体。两种取代的ET衍生物的X射线晶体结构通过围绕ET基团的短分子轴弯曲而显示出有机硫供体体系与平面度的显着偏差。
• Synthesis of zincic phthalocyanine derivative functionalized with four peripheral tetrathiafulvalene units
  作者：Yingyu Hu、Yongjia Shen

  DOI：10.1002/jhet.5570390535

  日期：2002.9

  A zincic phthalocyanine (Pc) derivative functionalized with four peripheral substituted tetrathiafulvalene (TTF) units has been synthesized. The intermediates and target compound have been characterized by 1H-nmr, 13C-nmr, ms, EA, uv-vis and mp. The molecular weight of H2Pc-TTF4 can not be found in mass spectra. 1H-nmr spectra and mp determination show both H2PC-TTF4 and ZnPc-TTF4 are isomer-mixtures

  合成了用四个外围取代的四硫富瓦烯（TTF）单元官能化的锌酞菁（Pc）衍生物。中间体和目标化合物的特征在于1 H-nmr，13 C-nmr，ms，EA，uv-vis和mp。在质谱图中找不到H 2 Pc-TTF 4的分子量。1 H-nmr光谱和mp测定表明H 2 PC-TTF 4和ZnPc-TTF 4均为异构体混合物。紫外可见光谱表明，H 2 PC-TTF 4的聚集是溶剂依赖性的，Zn原子的引入会影响装配体的溶解性。