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3-(4-bromobutyl)-2-pyrrolin-1-yl phenyl sulfone | 156222-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromobutyl)-2-pyrrolin-1-yl phenyl sulfone
英文别名
4-(4-bromobutyl)-1-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole;1-(Benzenesulfonyl)-4-(4-bromobutyl)-2,3-dihydropyrrole
3-(4-bromobutyl)-2-pyrrolin-1-yl phenyl sulfone化学式
CAS
156222-36-5
化学式
C14H18BrNO2S
mdl
——
分子量
344.272
InChiKey
CLCFFIRZELMXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromobutyl)-2-pyrrolin-1-yl phenyl sulfone 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈乙醇三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-氮杂螺[4.4]壬烷
    参考文献:
    名称:
    环烯磺酰胺的自由基环化伴随磺酰基自由基的β-消除而发生,形成多环亚胺
    摘要:
    环烯磺酰胺的自由基环化以良好的产率提供稳定的双环和三环醛亚胺和酮亚胺。根据前体的结构,发生环化以提供具有五元环、六元环和七元环的稠合亚胺和螺环亚胺。最初的自由基环化产生α-磺酰胺酰基自由基,该自由基经过消除形成亚胺和苯磺酰基自由基。在相关方法中,3,4-二氢喹啉也可以通过N-(2-碘苯磺酰基)四氢异喹啉的自由基易位反应来制备。无论哪种情况,非常稳定的磺酰胺在温和的还原条件下都会裂解形成亚胺(而不是胺)。
    DOI:
    10.1021/ja408387d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环烯磺酰胺的自由基环化伴随磺酰基自由基的β-消除而发生,形成多环亚胺
    摘要:
    环烯磺酰胺的自由基环化以良好的产率提供稳定的双环和三环醛亚胺和酮亚胺。根据前体的结构,发生环化以提供具有五元环、六元环和七元环的稠合亚胺和螺环亚胺。最初的自由基环化产生α-磺酰胺酰基自由基,该自由基经过消除形成亚胺和苯磺酰基自由基。在相关方法中,3,4-二氢喹啉也可以通过N-(2-碘苯磺酰基)四氢异喹啉的自由基易位反应来制备。无论哪种情况,非常稳定的磺酰胺在温和的还原条件下都会裂解形成亚胺(而不是胺)。
    DOI:
    10.1021/ja408387d
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文献信息

  • Ahman, Jens; Somfai, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1079 - 1082
    作者:Ahman, Jens、Somfai, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Radical Cyclizations of Cyclic Ene Sulfonamides Occur with β-Elimination of Sulfonyl Radicals to Form Polycyclic Imines
    作者:Hanmo Zhang、E. Ben Hay、Steven J. Geib、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/ja408387d
    日期:2013.11.6
    Radical cyclizations of cyclic ene sulfonamides provide stable bicyclic and tricyclic aldimines and ketimines in good yields. Depending on the structure of the precursor, the cyclizations occur to provide fused and spirocyclic imines with five-, six-, and seven-membered rings. The initial radical cyclization produces an α-sulfonamidoyl radical that undergoes elimination to form the imine and a phenylsulfonyl
    环烯磺酰胺的自由基环化以良好的产率提供稳定的双环和三环醛亚胺和酮亚胺。根据前体的结构,发生环化以提供具有五元环、六元环和七元环的稠合亚胺和螺环亚胺。最初的自由基环化产生α-磺酰胺酰基自由基,该自由基经过消除形成亚胺和苯磺酰基自由基。在相关方法中,3,4-二氢喹啉也可以通过N-(2-碘苯磺酰基)四氢异喹啉的自由基易位反应来制备。无论哪种情况,非常稳定的磺酰胺在温和的还原条件下都会裂解形成亚胺(而不是胺)。
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