(2R,6R)-2-[(4-tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl]-6-[4-(methoxy)phenyl]-tetrahydro-2H-pyran | 1202785-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2R,6R)-2-[(4-tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl]-6-[4-(methoxy)phenyl]-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[4-[2-[(2R,6R)-6-(4-methoxyphenyl)oxan-2-yl]ethyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1202785-00-9
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: BFTXNWQCSWYNEK-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-[(4-tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl]-6-[4-(methoxy)phenyl]-tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到Centrolobin
  参考文献：
  名称：

  立体异构体的所有立体异构体的立体发散合成：通过保护基团操纵来控制选择性。

  摘要：

  天然产物中心洛宾的所有立体异构体是通过共同的前体开始选择性合成的。关键步骤是与对映体纯的烯丙基硅烷进行对映选择性烯丙基化，串联闭环复分解-异构化反应以及使用芳烃重氮盐进行的Heck反应。通过为最终的脱保护步骤选择合适的条件，可以有选择地获得顺式构型的中心球蛋白或其差向异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902053
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-[(4-tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl]-6-[4-(methoxy)-phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(2R,6R)-2-[(4-tert-butyldimethylsilyloxy)phenethyl]-6-[4-(methoxy)phenyl]-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  立体异构体的所有立体异构体的立体发散合成：通过保护基团操纵来控制选择性。

  摘要：

  天然产物中心洛宾的所有立体异构体是通过共同的前体开始选择性合成的。关键步骤是与对映体纯的烯丙基硅烷进行对映选择性烯丙基化，串联闭环复分解-异构化反应以及使用芳烃重氮盐进行的Heck反应。通过为最终的脱保护步骤选择合适的条件，可以有选择地获得顺式构型的中心球蛋白或其差向异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902053

文献信息

• A Stereodivergent Synthesis of All Stereoisomers of Centrolobine: Control of Selectivity by a Protecting-Group Manipulation
  作者：Bernd Schmidt、Frank Hölter

  DOI：10.1002/chem.200902053

  日期：2009.11.9

  All stereoisomers of the natural product centrolobine are selectively synthesized, by starting from a common precursor. Key steps are an enantioselective allylation with enantiomerically pure allylsilanes, a tandem ring‐closing metathesis–isomerization reaction, and a Heck reaction by using an arene diazonium salt. By choosing appropriate conditions for the final deprotection step, either the cis‐configured

  天然产物中心洛宾的所有立体异构体是通过共同的前体开始选择性合成的。关键步骤是与对映体纯的烯丙基硅烷进行对映选择性烯丙基化，串联闭环复分解-异构化反应以及使用芳烃重氮盐进行的Heck反应。通过为最终的脱保护步骤选择合适的条件，可以有选择地获得顺式构型的中心球蛋白或其差向异构体。