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ethyl 5-methyl-2-methylthiopyrazolo<1,5-a>pyridine | 94195-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-methyl-2-methylthiopyrazolo<1,5-a>pyridine
英文别名
Ethyl 5-methyl-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
ethyl 5-methyl-2-methylthiopyrazolo<1,5-a>pyridine化学式
CAS
94195-78-5
化学式
C12H14N2O2S
mdl
——
分子量
250.321
InChiKey
WVCXPYMCPBEMEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-N-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)methanimidothioate 生成 ethyl 5-methyl-2-methylthiopyrazolo<1,5-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备。11. 1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓盐碱处理合成吡唑并[1,5-a]吡啶的新方法
    摘要:
    1-[(酰基甲硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓卤化物的碱处理出人意料地以35-87%的产率得到3-酰基-或3-(酰基硫基)吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。一些参与这些反应的 4,4a-二氢吡啶并 [1,2-d][1,3,4] 噻二嗪中间体可以通过它们的核磁共振检测到,并分离出三种相关的 4a,8-二甲基衍生物。还讨论了替代效应和可能的机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.1432
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文献信息

  • Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
    作者:Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1449-1454
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2237-2240
    作者:KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • KAKEHL, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ITO, MASAYOSHI;YOTSUYA, TOSHIAKI;NAGATA, KE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1432-1442
    作者:KAKEHL, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ITO, MASAYOSHI、YOTSUYA, TOSHIAKI、NAGATA, KE+
    DOI:——
    日期:——
  • Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Ito, Masayoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2237 - 2240
    作者:Kakehi, Akikazu、Ito, Suketaka、Ito, Masayoshi、Yotsuya, Toshiaki
    DOI:——
    日期:——
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