rel-(2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thien-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rel-(2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thien-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-(2-methylpropyl)-5-thiophen-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 525.7
• InChiKey: QEEOUQBUVDEYHQ-KPJDJKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(2S,4S,5R)-2-isobutyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thien-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 、 4-叔丁基-3-甲氧基苯甲酰氯 、 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 生成 rel-(2S,4S,5R)-2-Isobutyl-1-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-thien-2-ylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors

  摘要：

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的5成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及其盐和溶剂化物，提供了其制备方法和在HCV治疗中使用的方法。

  公开号：

  US20050043545A1

文献信息

• 4-(5-MEMBERED)-HETEROARYL ACYL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1440070A1

  公开（公告）日：2004-07-28
• [EN] 4-(5-MEMBERED)-HETEROARYL ACYL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE HETEROARYLE ACYLE PYRROLIDINE A 4-(5-ELEMENTS) UTILES COMME INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003037894A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Novel anti-viral agents of Formula (I) wherein:A represents OR?1, NR1R2, or R1¿ wherein R?1 and R2¿ are hydrogen, C¿1-6?alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R?1 and R2¿ together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R3 wherein R3 is C¿1-6?alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C1-6alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 5-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C1-6alkyl; F represents hydrogen, C1-6alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C1-6alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts and solvates thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.