N-[1,3-二羟基-2-(6-辛基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)丙烷-2-基]乙酰胺 | 1118948-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: N-[1,3-二羟基-2-(6-辛基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)丙烷-2-基]乙酰胺
• 英文名称: N-[2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-ethyl]-acetamide；N-(1,3-Dihydroxy-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-2-yl)acetamide；N-[1,3-dihydroxy-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 1118948-68-7；1118948-71-2；945632-83-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃
• 分子量: 375.552
• InChiKey: QGEYCNBEQMCZFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,3-二羟基-2-(6-辛基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)丙烷-2-基]乙酰胺 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 锂硼氢 、 四氯化钛 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 N-[1,3-二羟基-2-(6-辛基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)丙烷-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1

文献信息

• BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：LYNCH Kevin R.

  公开号：US20090042955A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US08173710B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• WO2007/92638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8173710B2
  申请人：——

  公开号：US8173710B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009023854A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors. Formula (I):

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：