1-Chlor-2-naphthamid | 129667-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Chlor-2-naphthamid
• 英文别名: 1-Chloronaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 129667-73-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: DYLQYNPKPFCXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-naphthamid 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-trifluoromethanesulfonyloxy-8-aza[7]helicene
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Chloro-N-aryl-2-naphthamides 的光环脱氯化氢合成氮杂 [n] 螺旋烯 (n = 4–7)

  摘要：

  使用 1-氯-N-芳基-2-萘酰胺的光环脱氯化氢合成一系列氮杂[ n ]螺烯 ( n = 4-7)，作为将氮原子引入螺烯骨架第三环的一般合成程序。螺烯骨架中氮的存在对所制备氮杂的理化性质的影响[ n] helicenes 进行了研究并与母体碳类似物进行了比较。将氮原子插入螺旋烯分子的外缘会对某些物理化学性质产生严重影响，例如旋光性、静电势和分子间相互作用。另一方面，与母体碳螺旋烯相比，UV/vis、荧光和磷光光谱等其他一些特性几乎不受影响。氮原子也可用于进一步衍生化，这可导致螺旋烯性质的进一步修饰，如质子化诱导的荧光变化所示。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00375
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde oxime 在 吡啶 、 亚硝基硫酸 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-Chlor-2-naphthamid
  参考文献：
  名称：

  Gorelik,M.V.; Lomzakova,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GORELIK M. V.; LOMZAKOVA V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 5, 1051-1055
  作者：GORELIK M. V.、 LOMZAKOVA V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PHENOLS AS ACTIVE AGENTS INHIBITING VEGF PRODUCTION
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1828195A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• Substituted Phenols as Active Agents Inhibiting Vegf Production
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20080261956A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.
• [EN] SUBSTITUTED PHENOLS AS ACTIVE AGENTS INHIBITING VEGF PRODUCTION<br/>[FR] PHENOLS SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS INHIBANT LA PRODUCTION DE VEGF
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006065479A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes, des composés et des compositions permettant d'inhiber l'angiogenèse. Plus particulièrement, la présente invention concerne des méthodes, des composés et des compositions permettant d'inhiber la production de VEGF.