perfluoro-6,11-dioxahexadecanediamide | 61210-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: perfluoro-6,11-dioxahexadecanediamide
• 英文别名: 5-[4-(5-amino-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-5-oxopentoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutoxy]-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanamide
• CAS: 61210-90-0
• 化学式: C₁₄H₄F₂₄N₂O₄
• 分子量: 720.158
• InChiKey: WWCWDIYNEAEVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-6,11-dioxahexadecanediamide 生成 perfluoro-6,11-dioxahexadecanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyleneether difunctional compounds

  摘要：

  Omega-羧甲氧基全氟烷基醚碘化物与金属锌反应，生成α-ω全氟烷基醚二酯。将二酯与氨反应形成二酰胺，二酰胺与五氧化二磷反应形成二腈，再将二腈酯化为二咪唑酯。这些二咪唑酯在合成具有热氧稳定性和优异低温粘弹性能的全氟烷基醚双苯并噁唑聚合物中作为单体特别有用。

  公开号：

  US04011255A1
• 作为产物：
  描述：

  diethylperfluoro-6,11-dioxahexadecanedioate 生成 perfluoro-6,11-dioxahexadecanediamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyleneether difunctional compounds

  摘要：

  Omega-羧甲氧基全氟烷基醚碘化物与金属锌反应，生成α-ω全氟烷基醚二酯。将二酯与氨反应形成二酰胺，二酰胺与五氧化二磷反应形成二腈，再将二腈酯化为二咪唑酯。这些二咪唑酯在合成具有热氧稳定性和优异低温粘弹性能的全氟烷基醚双苯并噁唑聚合物中作为单体特别有用。

  公开号：

  US04011255A1

文献信息

• US4011255A
  申请人：——

  公开号：US4011255A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4081473A
  申请人：——

  公开号：US4081473A

  公开（公告）日：1978-03-28