N-[1-(2-氯-4,6-二甲基苯基)-5-氧代-4H-吡唑-3-基]-2-(3-十五烷基苯氧基)丁酰胺 | 33956-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[1-(2-氯-4,6-二甲基苯基)-5-氧代-4H-吡唑-3-基]-2-(3-十五烷基苯氧基)丁酰胺
• 英文名称: N-[1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide
• 英文别名: N-[1-(6-chloro-2,4-xylyl)-5-oxo-2-pyrazolin-3-yl]-2-(3-pentadecylphenoxy)butyramide；1-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)-3-[2-(m-pentadecylphenoxy)butyramido]-2-pyrazolin-5-one；Butanamide, N-[1-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecylphenoxy)-；N-[1-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)-5-oxo-4H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecylphenoxy)butanamide
• CAS: 33956-01-3
• 化学式: C₃₆H₅₂ClN₃O₃
• 分子量: 610.28
• InChiKey: YVJFRAPRCAGGMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-氯-4,6-二甲基苯基)-5-氧代-4H-吡唑-3-基]-2-(3-十五烷基苯氧基)丁酰胺 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-[4,4-Dichloro-1-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-pentadecyl-phenoxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31185

文献信息

• SPITULNIK, M. J., SYNTHESIS, BRO, 1985, N 3, 299-300
  作者：SPITULNIK, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• A METHOD FOR PREPARING 2-PYRAZOLIN-5-ONES FROM 1,2,4-OXADIAZOLES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0067845A1

  公开（公告）日：1982-12-29
• EP0067845A4
  申请人：——

  公开号：EP0067845A4

  公开（公告）日：1983-04-25
• US4345085A
  申请人：——

  公开号：US4345085A

  公开（公告）日：1982-08-17
• US6010837A
  申请人：——

  公开号：US6010837A

  公开（公告）日：2000-01-04