(3S,4S)-3-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyhexanal | 1109289-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyhexanal
• CAS: 1109289-89-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: FFWVOGADXCOLQR-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyhexanal 、 (2S)-2-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 (3S,5S,6S)-1-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5-methoxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylmethoxyoct-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective First Total Synthesis of a Ten-Membered Macrolide from l-Malic Acid and (2R)-2,3-O-Cyclohexylideneglyceraldehyde

  摘要：

  报告了以 l-苹果酸和 (2R)-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde 为原料，首次聚合立体选择性全合成新型十元大环内酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083531
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4S)-3-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective First Total Synthesis of a Ten-Membered Macrolide from l-Malic Acid and (2R)-2,3-O-Cyclohexylideneglyceraldehyde

  摘要：

  报告了以 l-苹果酸和 (2R)-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde 为原料，首次聚合立体选择性全合成新型十元大环内酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083531

文献信息

• Stereoselective First Total Synthesis of a Ten-Membered Macrolide from <scp>l</scp>-Malic Acid and (2<i>R</i>)-2,3-<i>O</i>-Cyclohexylideneglyceraldehyde
  作者：Palakodety Krishna、A. Sreeshailam

  DOI：10.1055/s-0028-1083531

  日期：——

  A convergent stereoselective first total synthesis of a novel ten-membered macrolide from l-malic acid and (2R)-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde is reported.

  报告了以 l-苹果酸和 (2R)-2,3-O-cyclohexylideneglyceraldehyde 为原料，首次聚合立体选择性全合成新型十元大环内酯的过程。