4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester | 911707-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-2-triisopropylsilanyloxy-methylpiperidin-4-yl]benzoate；methyl 4-[(2S,4R,5R)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]piperidin-4-yl]benzoate
• CAS: 911707-33-0
• 化学式: C₄₃H₆₀N₂O₉SSi
• 分子量: 809.109
• InChiKey: SMWRSJDSAFZXKA-HWCIZYCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 4-[(2S,4R,5R)-5-Hydroxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester 在 四丁基碘化铵 作用下， 生成 4-[(2S,4R,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-triiso-propylsilanyloxymethyl-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——