Benzyl (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-{[(2R)-2-bromopropanoyl]amino}-propanoate | 685141-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-{[(2R)-2-bromopropanoyl]amino}-propanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-[[(2R)-2-bromopropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 685141-27-9
• 化学式: C₁₉H₁₉Br₂NO₃
• 分子量: 469.173
• InChiKey: ZZLCOUMPLTUFLN-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-{[(2R)-2-bromopropanoyl]amino}-propanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Benzyl (2S)-1-[(2R)-2-bromopropanoyl]-2-indolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF.

  摘要：

  合成公式(I)的贝利地普利及其药用盐的过程。

  公开号：

  US20070083052A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-2-bromophenylalaninate 、 (R)-2-bromopropionyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzyl (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-{[(2R)-2-bromopropanoyl]amino}-propanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF.

  摘要：

  合成公式(I)的贝利地普利及其药用盐的过程。

  公开号：

  US20070083052A1

文献信息

• Process for synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07208607B1

  公开（公告）日：2007-04-24

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成公式（I）的佩利多普利及其药学上可接受的盐的过程。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF.
  申请人：DuBuffet Thierry

  公开号：US20070083052A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成公式(I)的贝利地普利及其药用盐的过程。