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N-[1-(羟甲基)环己基]甲酰胺 | 90204-86-7

中文名称
N-[1-(羟甲基)环己基]甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(1-hydroxymethyl-cyclohexyl)-formamide
英文别名
N-(1-Hydroxymethyl-cyclohexyl)-formamid;N-<1-(Hydroxymethyl)-cyclohexyl>-formamid;n-[1-(Hydroxymethyl)cyclohexyl]formamide
N-[1-(羟甲基)环己基]甲酰胺化学式
CAS
90204-86-7
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
PEDDUVBRQPECOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f73de88f58dcfc0c480c7936c924ef7f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(羟甲基)环己基]甲酰胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以66.9 mg的产率得到(1-氨基环己基)甲醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    钌催化氨基腈的脱氨基加氢:直接获得1,2-氨基醇
    摘要:
    报道了一种通过N-甲酰基保护的α-氨基腈直接还原水解来高效,高选择性合成1,2-氨基醇的新方法。发现可商购获得的RuHCl(CO)(PPh 3)3络合物对于该操作简单的方案是合适的催化剂,其中不产生化学计量的不希望的金属废物。脱氨氢化反应在55 bar H 2下进行,使用1,4-二恶烷/水的6:1混合物作为溶剂。另外,在非常相似的条件下由氰基酮制备羟甲基醇。
    DOI:
    10.1002/chem.201900531
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Notes - Derivatives of (1-Aminocyclobexyl)-methanol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01357a608
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文献信息

  • Notes - Derivatives of (1-Aminocyclobexyl)-methanol
    作者:Wayland Noland、James Kneller、David Rice
    DOI:10.1021/jo01357a608
    日期:1957.6
  • Ruthenium‐Catalyzed Deaminative Hydrogenation of Amino Nitriles: Direct Access to 1,2‐Amino Alcohols
    作者:Pilar Calleja、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub
    DOI:10.1002/chem.201900531
    日期:2019.7.17
    approach for the efficient and highly selective synthesis of 1,2‐amino alcohols by direct reductive hydrolysis of N‐formyl‐protected α‐amino nitriles is reported. The commercially available RuHCl(CO)(PPh3)3 complex was found to be a suitable catalyst for this operationally simple protocol, in which no stoichiometric amounts of undesired metal waste are generated. The deaminative hydrogenation is performed
    报道了一种通过N-甲酰基保护的α-氨基腈直接还原水解来高效,高选择性合成1,2-氨基醇的新方法。发现可商购获得的RuHCl(CO)(PPh 3)3络合物对于该操作简单的方案是合适的催化剂,其中不产生化学计量的不希望的金属废物。脱氨氢化反应在55 bar H 2下进行,使用1,4-二恶烷/水的6:1混合物作为溶剂。另外,在非常相似的条件下由氰基酮制备羟甲基醇。
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