Phenyl-perfluor-isopropylsulfon | 65799-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-perfluor-isopropylsulfon
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-ylsulfonylbenzene
• CAS: 65799-61-3
• 化学式: C₉H₅F₇O₂S
• 分子量: 310.192
• InChiKey: GRKCQCFWGXMVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲硫基苯硫醇 、 Phenyl-perfluor-isopropylsulfon 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到methyl(4-((perfluoropropan-2-yl)thio)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  可见光促进苯硫酚与三氟甲基苯砜的 S-三氟甲基化

  摘要：

  三氟甲基苯砜传统上是一种亲核三氟甲基化试剂。在此，我们报告了使用三氟甲基苯砜作为三氟甲基自由基前体的第一个例子。芳基硫醇阴离子可以与三氟甲基苯砜形成电子供体-受体（EDA）配合物，在可见光照射下发生分子内单电子转移（SET）反应，从而在无光氧化还原催化剂条件下实现苯硫酚的S-三氟甲基化。使用相应的全氟烷基苯基砜也可以实现苯硫酚的类似S-全氟乙基化和S-全氟-异丙基化。

  DOI：

  10.1039/d2cc03921d
• 作为产物：
  描述：

  Heptafluoroisopropyl phenyl sulfide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Phenyl-perfluor-isopropylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Popov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1985 - 1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Popov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1985 - 1988
  作者：Popov,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Visible-light-promoted <i>S</i>-trifluoromethylation of thiophenols with trifluoromethyl phenyl sulfone
  作者：Zhiqiang Wei、Zhengzhao Lou、Chuanfa Ni、Wei Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/d2cc03921d

  日期：——

  Trifluoromethyl phenyl sulfone is traditionally a nucleophilic trifluoromethylating agent. Herein, we report the first example of the use of trifluoromethyl phenyl sulfone as a trifluoromethyl radical precursor. Arylthiolate anions can form electron donor–acceptor (EDA) complexes with trifluoromethyl phenyl sulfone, which can undergo an intramolecular single electron transfer (SET) reaction under visible

  三氟甲基苯砜传统上是一种亲核三氟甲基化试剂。在此，我们报告了使用三氟甲基苯砜作为三氟甲基自由基前体的第一个例子。芳基硫醇阴离子可以与三氟甲基苯砜形成电子供体-受体（EDA）配合物，在可见光照射下发生分子内单电子转移（SET）反应，从而在无光氧化还原催化剂条件下实现苯硫酚的S-三氟甲基化。使用相应的全氟烷基苯基砜也可以实现苯硫酚的类似S-全氟乙基化和S-全氟-异丙基化。