N-[(E)-2-nitrovinyl]hydroxylamine | 1201643-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-[(E)-2-nitrovinyl]hydroxylamine
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-2-nitroethenamine；N-[(E)-2-nitroethenyl]hydroxylamine
• CAS: 1201643-74-4
• 化学式: C₂H₄N₂O₃
• 分子量: 104.065
• InChiKey: BCYNAOCCAMCCOI-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2-nitrovinyl]hydroxylamine 、 2-氨基-5-溴苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(E)-5-bromo-2-((2-nitrovinyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[(E)-2-nitrovinyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9

文献信息

• BAY-8400: A Novel Potent and Selective DNA-PK Inhibitor which Shows Synergistic Efficacy in Combination with Targeted Alpha Therapies
  作者：Markus Berger、Lars Wortmann、Philipp Buchgraber、Ulrich Lücking、Sabine Zitzmann-Kolbe、Antje M. Wengner、Benjamin Bader、Ulf Bömer、Hans Briem、Knut Eis、Hartmut Rehwinkel、Florian Bartels、Dieter Moosmayer、Uwe Eberspächer、Philip Lienau、Stefanie Hammer、Christoph A. Schatz、Qiuwen Wang、Qi Wang、Dominik Mumberg、Carl F. Nising、Gerhard Siemeister

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00762

  日期：2021.9.9

  DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), allows for fast, cell cycle-independent but less accurate DNA repair. Here, we report the discovery of BAY-8400, a novel selective inhibitor of DNA-PK. Starting from a triazoloquinoxaline, which had been identified as a hit from a screen for ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) inhibitors with inhibitory activity against ATR, ATM, and DNA-PK, lead

  真核生物已经进化出两种主要途径来修复潜在的致命 DNA 双链断裂。同源重组代表了在 S 和 G2 细胞周期阶段可用的基于 DNA 模板的精确机制，而需要 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的非同源末端连接允许快速、细胞周期独立但不太准确的 DNA 修复。在这里，我们报告了BAY-8400的发现，这是一种新型的 DNA-PK 选择性抑制剂。从三唑并喹喔啉开始，该药物已被确定为共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关蛋白 (ATR) 抑制剂的筛选结果，该抑制剂对 ATR、ATM 和 DNA-PK 具有抑制活性，主要针对效力和选择性的优化工作导致BAY-8400的发现。在体外研究表明，BAY-8400显示出 DNA-PK 抑制与 DNA 损伤诱导靶向 α 疗法的协同活性。与 PSMA 靶向钍 227 偶联物单一疗法相比，PSMA 靶向钍 227 偶联物 BAY 2315497 与BAY-
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06