Terephthalsaeure-bis-phenylhydrazid | 6645-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Terephthalsaeure-bis-phenylhydrazid
• 英文别名: N'~1~,N'~4~-diphenylbenzene-1,4-dicarbohydrazide；1-N',4-N'-diphenylbenzene-1,4-dicarbohydrazide
• CAS: 6645-65-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: WBXIAVMKNBGPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到Terephthalsaeure-bis-phenylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  使用酰基肼和酰基腙型配体促进芳基溴与 N-杂环的 CuI 催化的 CN 交叉偶联反应

  摘要：

  设计并合成了一系列十个酰基肼和酰基腙型配体。通过改变酰基肼和酰基腙单元附近的取代基，它们的电子和空间性质很容易被修改和调整。通过使用这些配体与 CuI 的组合来评估配体对 Ullmann 反应催化活性的影响。该催化体系对于唑类与芳基和杂芳基溴化物的 C-N 偶联反应非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100112

文献信息

• Use of Acylhydrazine- and Acylhydrazone-Type Ligands to Promote CuI-Catalyzed C-N Cross-Coupling Reactions of Aryl Bromides with N-Heterocycles
  作者：Liuyi Li、Lei Zhu、Dagui Chen、Xuelei Hu、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201100112

  日期：2011.5

  A series of ten acylhydrazine- and acylhydrazone-type ligands were designed and synthesized. Their electronic and steric properties were easily modified and tuned by varying the substituents in the vicinity of the acylhydrazine and acylhydrazone units. The effect of ligands on the catalytic activity of Ullmann reactions was assessed by using a combination of these ligands with CuI. The catalytic system

  设计并合成了一系列十个酰基肼和酰基腙型配体。通过改变酰基肼和酰基腙单元附近的取代基，它们的电子和空间性质很容易被修改和调整。通过使用这些配体与 CuI 的组合来评估配体对 Ullmann 反应催化活性的影响。该催化体系对于唑类与芳基和杂芳基溴化物的 C-N 偶联反应非常有效。