6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 17629-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: 6-(p-Methoxy-phenyl)-2H,4H-asymm.-triazindion-(3,5)；6-(4-methoxy-phenyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；6-(4-Methoxy-phenyl)-2H-[1,2,4]triazin-3,5-dion；6-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 17629-17-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: JNIWJPQYNFQLLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 作用下， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 159, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and facile synthesis of N-benzyl-N′-acylureas via reaction of dibenzoylhydrazine carboxamide and benzylamines
  作者：Mehdi Valipour、Ann M. Chippindale、Aynaz Kouzeli、Hamid Irannejad

  DOI：10.1080/00397911.2021.1960376

  日期：2021.10.2

  of N-acylureas (E1–5) via reaction of dibenzoylhydrazine carboxamide (N,2-bis(4-methoxybenzoyl)hydrazine-1-carboxamide) (C) and various benzylamines. Preparation of dibenzoylhydrazine carboxamide (C) was performed by the treatment of 5,6-diaryl-3-methylthio-1,2,4-triazine (B) with Oxone which leads to oxidation and triazine ring cleavage in high yield (82%). Five benzylamine derivatives containing different

  摘要 在此，我们报告了一种通过二苯甲酰肼甲酰胺（N,2-双（4-甲氧基苯甲酰基）肼-1-甲酰胺）（C）和各种苄胺反应合成 N-酰脲（E1-5）的新方法。二苯甲酰肼甲酰胺 ( C ) 的制备是通过用 Oxone处理 5,6-二芳基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪 ( B ) 来进行的，这导致氧化和三嗪环裂解，产率高 (82%) . 本研究中使用了五种含有不同给电子和吸电子取代基的苄胺衍生物。二苯甲酰肼甲酰胺 ( C )转化为 N-酰基脲 ( E1–5) 的产率) 在 40-55% 的范围内。中间体和最终产物的结构通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线晶体学表征和确认。