tert-butyl 3-amino-5,6-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-5,6-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-amino-3,6-dihydropyrazine-1(2h)-carboxylate；tert-butyl 6-amino-3,5-dihydro-2H-pyrazine-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 199.253
• InChiKey: AQYJBWNCDKSQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-5,6-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-5,6-dihydropyrazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2015095097A3

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassim channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10000484B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)），包括其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分过度潴留相关的疾病在内的各种病症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种杂环化合物及其应用
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2022001767A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  公开一种如式（I）所述的杂环化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。所述化合物对TRPC5的抑制活性较佳，在肝微粒体中代谢稳定性较好，具有较好的临床药代动力学性质。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3083573A2

  公开（公告）日：2016-10-26
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIM CHANNEL
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20160304515A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) (Formula (I)) including pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095097A3

  公开（公告）日：2015-10-01