N-ethyl-N-(2-methoxyethyl)carbamoyl chloride | 43172-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-methoxyethyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N-ethylcarbamoyl chloride
• CAS: 43172-22-1
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 165.62
• InChiKey: JYRMPDXSENSKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-methoxyethyl)carbamoyl chloride 反应 0.5h， 生成 3-乙基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Banks,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1836 - 1840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)乙胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS R.; BROOKES R. F.; GODSON D. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 19, 1836-1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200268762A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• 1-Carbamoyl-1,2,4-triazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US03952001A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaceous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  本发明涉及1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑类化合物的制备方法、除草剂组合物和方法。该化合物特别适用于对禾本科杂草如狗尾草、雀稗草、黄大麦草和约翰逊草进行除草前控制。
• 1-Carbamoyl-1,2,4-triazole herbicidal agents
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04251262A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Novel 1-carbamoyl-1,2,4-triazoles, processes for their production, and herbicidal compositions and methods are described. The compounds are particularly useful for the pre-weed emergence control of the graminaccous weeds crabgrass, barnyard grass, yellow foxtail and Johnson grass.

  本发明涉及1-氨基甲酰基-1,2,4-三唑类化合物的制备方法、除草剂组合物和方法。这些化合物特别适用于对禾本科杂草如雀稗草、牛鞭草、黄狗尾草和约翰逊草进行除草前控制。
• 7-substituted sulfonimidoylpurinone compounds and derivatives for the treatment and prophylaxis of virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10233184B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式（I）化合物、 其中 R1、R2 和 R3 如本文所述，及其原药或药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。