(S)-2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-N-methyl-2-phenylacetamide | 863546-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-N-methyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 863546-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O
• 分子量: 272.322
• InChiKey: MMESQDYAUPPESO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-N-methyl-2-phenylacetamide 、 6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到(S)-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN

  摘要：

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。

  公开号：

  WO2009014674A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOQUINOLINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018547A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of Formula (1) is useful for treating a disease for which a MTP and/or APO B secretion inhibitor is indicated.

  本发明涉及公式（1）的化合物或其药用盐。公式（1）的化合物可用于治疗需要MTP和/或APO B分泌抑制剂的疾病。
• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Bertinato Peter

  公开号：US20070093525A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention relates to MTP/Apo-B secretion inhibitors of Formula (I) wherein R 1 -R 7 , X 1 , m and n are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of use of the compounds and compositions. The compounds of the invention are useful in treating obesity and associated diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及公式(I)中的MTP / Apo-B分泌抑制剂，其中R1-R7，X1，m和n如说明书中所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。该发明的化合物对于治疗肥胖症及其相关疾病、病况或障碍具有用途。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• WO2008/100423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7368573B2
  申请人：——

  公开号：US7368573B2

  公开（公告）日：2008-05-06