6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolidine) | 132417-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolidine)
• 英文别名: spiro[6,7,8,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline-5,1'-cyclohexane]
• CAS: 132417-15-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• 分子量: 244.34
• InChiKey: TXFUBWVBNGSLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 环己酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到6',7',8',9'-tetrahydro-4'H-spiro(cyclohexane-1,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolidine)
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷促进的酮和氨基唑的缩合

  摘要：

  氯与三甲基硅烷促进的酮和氨基唑（即3-氨基1,2,4-三唑，5-氨基四唑）以2：1的比例反应导致形成4,5-二氢唑[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为单一的区域异构体，产率为35 – 71％。以叔丁基甲基酮和5-氨基四唑为起始原料时，溶剂（二甲基甲酰胺）代替了第二个酮分子进入了反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.972

文献信息

• Formation of derivatives of 1,2,4-triazoloquinazolines in the reactions of 3-amino-1,2,4-triazoles with cyclohexanone
  作者：S. M. Desenko、V. D. Orlov、Kh. �strada

  DOI：10.1007/bf00509729

  日期：1990.7
• DESENKO, S. M.;ORLOV, V. D.;EHSTRADA, X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 999-1000
  作者：DESENKO, S. M.、ORLOV, V. D.、EHSTRADA, X.

  DOI：——

  日期：——