5-methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazole | 69893-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-Methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazol；3-[1,2,3]thiadiazol-5-ylsulfanyl-propionic acid methyl ester；Methyl 3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)sulfanyl]propanoate；methyl 3-(thiadiazol-5-ylsulfanyl)propanoate
• CAS: 69893-90-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 204.274
• InChiKey: IRWDBTCPLYWNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到5-(1,2,3-噻二唑基)硫钠
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(formylmethylthio)propanoate semicarbazone 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到5-methoxycarbonylethylthio-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物的新合成

  摘要：

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220254

文献信息

• New method for the synthesis of 5-thio-1,2,3-thiadiazole
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0104403A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  This disclosure describes a novel process for the synthesis of 5-mercapto-1,2,3-thiadiazoles which are useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.

  本公开介绍了一种合成 5-巯基-1,2,3-噻二唑的新工艺，该工艺可用作制备抗菌剂的中间体。
• Demaree,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1295 - 1298
  作者：Demaree,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN, W. V.;SASSIVER, M. L.;BOOTHE, J. H.;JACOB, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 479-480
  作者：CURRAN, W. V.、SASSIVER, M. L.、BOOTHE, J. H.、JACOB, L.

  DOI：——

  日期：——
• DEMAREE P.; DORIA M.-C.; MUCHOWSKI J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, HO 8, 1295-1298
  作者：DEMAREE P.、 DORIA M.-C.、 MUCHOWSKI J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4454336A
  申请人：——

  公开号：US4454336A

  公开（公告）日：1984-06-12