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3-aminobenzoyl-1,2,4-triazole | 5295-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-aminobenzoyl-1,2,4-triazole
英文别名
N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide;N-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzamide
3-aminobenzoyl-1,2,4-triazole化学式
CAS
5295-27-2
化学式
C9H8N4O
mdl
MFCD00483791
分子量
188.189
InChiKey
XGLLDHTXWOIYCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(phenyl)methanonelithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以92 %的产率得到3-aminobenzoyl-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-酰基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑和5-氨基-1H-1,2,4-三唑的温和碱介导的分子间反氨酰化作用产生5-酰基氨基-1H的机制证据-1,2,4-三唑
    摘要:
    5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的酰化对于杂环的环1位上的氮原子是选择性的,得到1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑类。 1-酰基-5-氨基-1 H -1,2,4-三唑的热重排需要高温并浓缩至纯净条件才能产生5-酰基氨基-1 H -1,2,4-三唑。这种重排的机制被认为是分子内的,后来根据浓度效应提出是分子间的。这项工作表明碱可以在温和条件下促进这种重排,交叉实验支持分子间转氨酰化机制。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.4c00029
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文献信息

  • 含三唑结构的化合物及其制备方法与作为除草 剂的应用
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN103524441B
    公开(公告)日:2016-04-06
    本发明公开了一种含三唑结构的化合物及其制备方法与作为除草剂的应用。含三唑结构的化合物的结构式如式Ⅰ所示,式Ⅰ中,R表示丙基、原子数为1~20的烷基酰基、取代或未取代的甲酰基、O,O-二甲基硫酰基、基、乙酰基、3-基-2-丙烯酰基或2,6-二硝基-4-三甲基基。本发明提供的式Ⅰ所示化合物的制备方法,包括如下步骤:在碱的催化作用下,3-基-1H-1,2,4-三氮唑与亲电试剂经亲电取代反应得到式Ⅰ所示化合物。本发明提供的除草剂可用于防除杂草狗尾、马唐、牛筋草、龙葵、苋菜、苘麻、藜、葎草、地肤、田旋花、苋菜、山苦荬和早开堇菜。
  • [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017102275A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to a compound of formula (I), an N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification, and their use as herbicides.
    该发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,其N-化物或农业适用的盐,其中变量如规范中定义的那样,并且它们作为除草剂的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED N-(TETRAZOL-5-YL)- AND N-(TRIAZOL-5-YL)ARYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(TÉTRAZOL-5-YL)- ET N-(TRIAZOL-5-YL) ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014184016A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The invention relates to N-(tetrazol-5-yl)-and N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides of formula I and their use as herbicides. In said formula I, B represents N or CH, R2 represents alkoxy, haloalkoxy, alkoxyalkoxy and R2b-S(O)k, whereas R, R1, R3, R4 and R5 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.
    该发明涉及公式I中的N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺以及它们作为除草剂的用途。在公式I中,B代表N或CH,R2代表烷基、卤代烷基、烷基烷基和R2b-S(O)k,而R、R1、R3、R4和R5代表、卤素或有机基团,例如烷基或基。
  • N-(TETRAZOL-5-YL)- AND N-(TRIAZOL-5-YL)ARYLCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Braun Ralf
    公开号:US20120058892A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    N-(Tetrazol-5-yl)- and N-(triazol-5-yl)arylcarboxamides of the formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), X, Y, Z and R represent radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. A and B represent N and CY.
    式(I)中描述了N-(四唑-5-基)和N-(三唑-5-基)芳基羧酰胺作为除草剂。在这个式子(I)中,X、Y、Z和R代表、有机基团如烷基,以及卤素等其他基团。A和B代表N和CY。
  • HERBICIDALLY ACTIVE 4-NITRO-SUBSTITUTED N-(TETRAZOL-5-YL)-, N-(TRIAZOL-5-YL)-, AND N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)ARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20150031537A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    There are described 4-nitro-substituted N-(tetrazol-5-yl)-, N-(triazol-5-yl)- and N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamides of the general formula (I) as herbicides. In this formula (I), X, Y and W are radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. A is N and CY. Z is a tetrazolyl, triazolyl or oxadiazolyl radical
    描述了通式(I)中的4-硝基取代的N-(四唑-5-基)-、N-(三唑-5-基)-和N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酰胺作为除草剂。在这个通式(I)中,X、Y和W是诸如、烷基等有机基团以及卤素等其他基团。A是N和CY。Z是四唑基、三唑基或噁二唑基。
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