1,3,5-tris[(7-methylnaphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene | 951753-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(7-methylnaphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tris[(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene；1,3,5-Tris[(7-methyl-naphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene；7-methyl-N-[[2,4,6-triethyl-3,5-bis[[(7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]methyl]phenyl]methyl]-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 951753-19-8
• 化学式: C₄₂H₄₅N₉
• 分子量: 675.88
• InChiKey: DYDWZPFPLFMVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(7-methylnaphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,5-tris[(7-methylnaphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzen trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-napthyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有氨基萘啶基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其具有从苯基衍生物、联苯基衍生物或二苯基烷基衍生物组中选择的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啶基团通过连接基团与第一单元连接。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个氨基萘啶基团通过连接基团与苯基衍生物单元结合的化合物，以及其盐或溶剂，特别是药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。

  公开号：

  EP1972627A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 1,3,5-tris[(6-aminopyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 在 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 以23%的产率得到1,3,5-tris[(7-methylnaphthyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物识别的基于无环氨基萘啶的受体：竞争溶剂中的结合研究

  摘要：

  1H NMR 光谱和微量热滴定显示受体 3b 由三个质子化的 2-amino-1,8-naphthyridine 单元组成，与最常见的唾液酸 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac) 结合，在竞争性溶剂中具有高亲和力，例如水/二甲基亚砜。受体 3b 能够与 Neu5Ac 形成中性/电荷增强的氢键和离子对，类似于唾液酸结合蛋白。此外，核磁共振波谱提供了中性糖弱结合的迹象，如甲基 β-D-吡喃葡萄糖苷、D-麦芽糖和 D-纤维二糖。描述了水介质中的分子建模计算、合成和结合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700264

文献信息

• AMINO-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Mazik Monika

  公开号：US20100113505A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啉基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物、其立体异构体以及药学上可接受的盐或溶剂化物，其具有从苯基衍生物、联苯基衍生物或二苯基烷基衍生物组成的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啉基团通过连接基团与第一单元相连。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个氨基萘啉基团通过连接基团与苯基衍生物单元相连的化合物，以及其盐或溶剂化物，特别是药学上可接受的盐或溶剂化物。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• Amino-naphthyridine derivatives
  申请人：Mazik Monika

  公开号：US08513420B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啉基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其具有从苯基衍生物，联苯衍生物或联苯烷衍生物组中选择的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啉基团通过连接基团与第一单元连接。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个通过连接基团与苯基衍生物单元结合的氨基萘啉基团的化合物及其盐或溶剂，特别是药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及包含所述化合物的制药组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Mazik Monika

  公开号：US20110136840A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to the use of molecules having a spacer unit, linker and recognition unit(s) for the treatment and prevention of various diseases, disorders and conditions. In particular, the present invention provides compounds useful in preventing or treating infectious diseases and diseases, disorders or conditions related thereto. Further, the present invention relates to methods for preventing or treating diseases, disorders or conditions involving recognition and binding of carbohydrate structures.
• US8450318B2
  申请人：——

  公开号：US8450318B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8513420B2
  申请人：——

  公开号：US8513420B2

  公开（公告）日：2013-08-20