4,6-dichloro-5-fluoro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine | 6450-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-5-fluoro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-5-fluoro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine；4,6-dichloro-5-fluoro-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 6450-17-5
• 化学式: C₅H₃Cl₂FN₂O₂S
• 分子量: 245.061
• InChiKey: KSSQDCUPRDVXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-5-fluoro-3-iodopyrazolo[1,5-a]pyridine 、 4,6-dichloro-5-fluoro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine 在 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-(4,6-dichloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine (205.0 mg, 40%)的产率得到2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-(4,6-dichloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了取代氨基的反嘧啶化合物及其形式，它们抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1 (Bmi-1)蛋白的功能并降低其水平，以及使用它们来抑制Bmi-1功能和减少Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。

  公开号：

  US20150315182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-6-hydroxy-2-methylthio-4(1H)-pyrimidinone 在 Oxone 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,6-dichloro-5-fluoro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 PYRIMIDINES INVERSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014081906A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015030847A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代嘌呤化合物及其衍生物，其抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，以及用于抑制Bmi-1功能和降低Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20070259869A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214978A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基嘧啶化合物及其形式，这些化合物可以抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平，在治疗由Bmi-1介导的癌症中使用这些化合物以抑制Bmi-1的功能和降低Bmi-1的水平的方法。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100310675A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Substituted pyrimidine Bmi-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10370371B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Amine substituted pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代嘧啶化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。