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6-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine | 1270496-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
英文别名
6-bromo-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyrazin-2-amine
6-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine化学式
CAS
1270496-88-2
化学式
C9H12BrN3Si
mdl
——
分子量
270.204
InChiKey
WUUXSIFKHBLCMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-aminepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到3-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF JAK
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
    公开号:
    US20110059118A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二溴吡嗪-2-胺三甲基乙炔基硅copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到6-Bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF JAK
    摘要:
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
    公开号:
    US20110059118A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF JAK
    申请人:de Vicente Fidalgo Javier
    公开号:US20110059118A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I的新化合物,其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
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