2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol | 1201936-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-Methyl-4-nitropyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 1201936-01-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• 分子量: 171.156
• InChiKey: VBABQHZPBDGXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À BASE D'AMIDE D'AMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了一些抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020257180A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methyl-4-nitropyrazol-1-yl)acetate 在 二异丁基氢化铝 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。

  公开号：

  WO2009153589A1

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À BASE D'AMIDE D'AMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020257180A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬的化合物及其在治疗癌症等疾病中的应用。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。
• Compound, compositions, and methods
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11214565B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有 LRRK2 抑制剂活性的化合物。这些化合物为式（I）化合物，包括其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。