tert-butyl (3-(1H-benz[d]imidazole-2-yl)propyl)carbamate | 193534-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (3-(1H-benz[d]imidazole-2-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)carbamate；tert-butyl N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 193534-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: BJYHHPLKTIMOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(1H-benz[d]imidazole-2-yl)propyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑作为NOD2拮抗剂的结构特征和功能活性。

  摘要：

  NOD1和NOD2是模式识别受体，在先天免疫反应中具有重要作用。尽管它们的过度活化与多种疾病有关，但在这方面，NOD2尤其仍是未开发的靶标，仅报道了一种结构拮抗剂。为了深入了解NOD2拮抗剂的结构-活性关系，设计并合成了一系列新型类似物，然后筛选了与NOD2相对的拮抗剂活性，以及​​与NOD1相对的拮抗活性。化合物32和38被鉴定为有效的和中等选择性的NOD2拮抗剂，化合物33和42被鉴定为双重NOD1 / NOD2拮抗剂，对低微摩尔范围内的两个靶标均具有平衡的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112089
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3-(1H-benz[d]imidazole-2-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑作为NOD2拮抗剂的结构特征和功能活性。

  摘要：

  NOD1和NOD2是模式识别受体，在先天免疫反应中具有重要作用。尽管它们的过度活化与多种疾病有关，但在这方面，NOD2尤其仍是未开发的靶标，仅报道了一种结构拮抗剂。为了深入了解NOD2拮抗剂的结构-活性关系，设计并合成了一系列新型类似物，然后筛选了与NOD2相对的拮抗剂活性，以及​​与NOD1相对的拮抗活性。化合物32和38被鉴定为有效的和中等选择性的NOD2拮抗剂，化合物33和42被鉴定为双重NOD1 / NOD2拮抗剂，对低微摩尔范围内的两个靶标均具有平衡的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112089

文献信息

• HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20140128408A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其组成物。公开了治疗疾病和状况的方法，其中抑制HDAC提供了益处，如癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症。
• HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US09249087B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  本文揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。同时还揭示了治疗疾病和条件的方法，其中HDAC抑制提供益处，如癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0869787A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• EP0869787A4
  申请人：——

  公开号：EP0869787A4

  公开（公告）日：1999-03-24
• N-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2670733B1

  公开（公告）日：2019-04-10