N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-t-butoxycarbonyldiaza-15-crown-5)decyl]diaza-18-crown-6 | 1190092-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-t-butoxycarbonyldiaza-15-crown-5)decyl]diaza-18-crown-6
• 英文别名: Tert-butyl 13-[10-[16-(anthracen-9-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]decyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane-7-carboxylate
• CAS: 1190092-61-5
• 化学式: C₅₂H₈₄N₄O₉
• 分子量: 909.26
• InChiKey: FVGQMCCQYFBACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-t-butoxycarbonyldiaza-15-crown-5)decyl]diaza-18-crown-6 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(diaza-15-crown-5)decyl]-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  脂质双层中支持阳离子通量的氧化还原活性离子通道的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的包含氧化还原活性二茂铁单元的合成离子通道的合成，阳离子结合和跨膜导电性能。荧光光谱用于证明该通道支持多个离子配位和1：1和1：2（通道：阳离子）配位的缔合常数钠+ 和 钾+被评估。使用黑色脂质膜制备物进行的实验表明，该化合物有效地充当了两种化合物的离子通道钠+ 和 钾+。伴随的23 Na NMR光谱研究支持了这一发现，并揭示了Na +通量，比离子迁移速率高至少5倍。莫能菌素。此外，氧化还原活性中心的氧化（铁2+ 到 铁3+）有效地抑制了离子的传输。

  DOI：

  10.1039/b907350g
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-1,7-diaza-4,10,13-trioxacyclopentadecane 、 N-(9-anthrylmethyl)-N'-(10-bromodecyl)-4,13-diaza-18-crown-6 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-t-butoxycarbonyldiaza-15-crown-5)decyl]diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  脂质双层中支持阳离子通量的氧化还原活性离子通道的合成与表征

  摘要：

  描述了一种新型的包含氧化还原活性二茂铁单元的合成离子通道的合成，阳离子结合和跨膜导电性能。荧光光谱用于证明该通道支持多个离子配位和1：1和1：2（通道：阳离子）配位的缔合常数钠+ 和 钾+被评估。使用黑色脂质膜制备物进行的实验表明，该化合物有效地充当了两种化合物的离子通道钠+ 和 钾+。伴随的23 Na NMR光谱研究支持了这一发现，并揭示了Na +通量，比离子迁移速率高至少5倍。莫能菌素。此外，氧化还原活性中心的氧化（铁2+ 到 铁3+）有效地抑制了离子的传输。

  DOI：

  10.1039/b907350g

文献信息

• Chemoselective and Microwave-Assisted Synthesis of Glycopeptoids
  作者：Jiwon Seo、Nairie Michaelian、Shawn C. Owens、Scott T. Dashner、Amanda J. Wong、Annelise E. Barron、Michael R. Carrasco

  DOI：10.1021/ol9021468

  日期：2009.11.19

  The chemoselective glycosylation of N-alkylaminooxy side chains with unprotected reducing sugars has proven useful for the synthesis of glycopeptides. Herein, we extend the N-alkylaminooxy strategy to the synthesis of glycopeptoids. A N-methylaminooxy submonomer was efficiently synthesized and incorporated into peptoids. Glycosylation of the peptoids proceeded chemoselectively and site-specifically

  N-烷基氨基氧基侧链与未保护的还原糖的化学选择性糖基化已被证明可用于合成糖肽。在这里，我们将N-烷基氨基氧基策略扩展到糖肽类的合成。甲Ñ -methylaminooxy亚单体被有效地合成，并纳入拟肽。类肽的糖基化在N-甲基氨基氧基部分进行化学选择性和位点特异性。采用微波辐射显着增加了糖基化程度并缩短了反应时间。