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4-bromo-2-fluoro-3,5-dimethylphenol | 1000413-90-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-fluoro-3,5-dimethylphenol
英文别名
——
4-bromo-2-fluoro-3,5-dimethylphenol化学式
CAS
1000413-90-0
化学式
C8H8BrFO
mdl
——
分子量
219.053
InChiKey
LCHAKTVOKNBUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-fluoro-3,5-dimethylphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate四氧化锇四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonateN-甲基吗啉氧化物 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-((S)-6-((4'-(((2S,4R,5S)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-3'-fluoro-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BIPHÉNYLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及联苯化合物及其在医药中的用途。具体地,本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、共振异构体、消旋体、对映体、非对映异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、水解物、药学上可接受的盐或其前药。本文披露的化合物被用作治疗剂,特别是GPR40激动剂,用于治疗糖尿病和代谢性疾病的患者。
    公开号:
    WO2015062486A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3,5-二甲酚三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以27.5%的产率得到4-bromo-2-fluoro-3,5-dimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2021108549A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    申请人:AUTOBAHN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021108549A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • FUSED CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20100004312A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明提供一种化合物,其表示为公式(I):其中每个符号如描述中所定义,或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
  • Fused cyclic compounds
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20100197761A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明提供一种化合物,其化学式表示为(I):其中每个符号如描述中所定义,或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
  • Fused cyclic compounds as GPR40 receptor modulators
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2248812A2
    公开(公告)日:2010-11-10
    The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, in combination with a dipeptidyl peptidase IV inhibitor, an insulin preparation, a PPAR function modulator, an α-glucosidase inhibitor, a biguanide, a sulfonylurea, mitiglinide or calcium salt hydrate thereof or nateglinide.
    本发明提供了一种药物组合物,其中包含由式 (I) 代表的化合物: 其中各符号如描述中所定义,或其盐与二肽基肽酶 IV 抑制剂、胰岛素制剂、PPAR 功能调节剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类、磺酰脲类、米格列奈或其钙盐水合物或纳格列奈联合使用。
  • WO2008/1931
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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