13,16-dioxa-11,18-octacosanediol | 163486-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13,16-dioxa-11,18-octacosanediol
• 英文别名: 1-[2-(2-Hydroxydodecoxy)ethoxy]dodecan-2-ol
• CAS: 163486-00-8
• 化学式: C₂₆H₅₄O₄
• 分子量: 430.712
• InChiKey: VCXXUNWUNIGCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16-dioxa-11,18-octacosanediol 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,11-didecyl-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-di(trimethylammonium) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Diammonium Gemini Surfactants

  摘要：

  通过在碱性条件下将相应的烷基醇与2-氯-N,N-二甲基乙胺反应，成功实现了线性和双子季铵盐表面活性剂的选择性合成。随后，这些胺类化合物通过甲基氯或甲基碘进行季铵化。

  DOI：

  10.3390/61200979
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧十二烷 、 乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 45.0h， 以57.7%的产率得到13,16-dioxa-11,18-octacosanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Geminal Surfactants

  摘要：

  Synthesis of new geminal surfactants is described. The products contain multiple chains each consisting of a hydrophobic C-10-alkyl chain, further extended by hydrophilic ethyleneoxy-, EO-units, (-CH2CH2O-), which may be terminated by an alkyloxy sulfate, (-CH2CH2O-SO3Na), or -sulfonate group, (-CH2CH2CH2SO3Na),. These chains are connected by EO-spacer groups. In this way was prepared non-ionic-, sulfate- and sulfonate surfactant molecules.

  DOI：

  10.1080/00397919908086027

文献信息

• JPH1180783A
  申请人：——

  公开号：JPH1180783A

  公开（公告）日：1999-03-26
• US8329200B2
  申请人：——

  公开号：US8329200B2

  公开（公告）日：2012-12-11