[3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetic acid ethyl ester | 210889-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: N-[3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-1-oxopropyl]glycine ethyl ester；ethyl 2-[3-(6-bromo-1H-indol-3-yl)propanoylamino]acetate
• CAS: 210889-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 353.216
• InChiKey: JKGTYNZDFTVMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 [3-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-propionylamino]-acetic acid ethyl ester 在 palladium diacetate 、 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到{3-[6-(3-Formyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-propionylamino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole arylation studies directed towards the synthesis of simplified eastern subunits of chloropeptin and kistamycin

  摘要：

  Aryl indoles which are building blocks for the synthesis of simplified analogues of macropolypeptides containing an endo carbon-carbon bond are obtained by Suzuki Pd-catalyzed cross coupling reactions involving either haloindoles or indole boronic acids and properly meta substituted phenyl components. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00818-1