1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindolin | 38525-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindolin
• 英文别名: 1,1,3,3-tetraethyl-1,3-dihydro-isoindol-2-ol；1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindole
• CAS: 38525-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: SHUACYMLPYREFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindolin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.15h， 生成 1,1,3,3-tetraethyl-1,3-dihydroisoindol-2-yloxyl
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自旋标签的光不稳定保护基

  摘要：

  一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时，标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA，并以高收率回收氮氧化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301692
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraethyl-1,3-dihydroisoindol-2-yloxyl 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindolin
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自旋标签的光不稳定保护基

  摘要：

  一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时，标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA，并以高收率回收氮氧化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301692

文献信息

• [EN] PERFECTED PROCESS FOR THE PREPARATION OF STABLE NITROXIDE RADICALS<br/>[FR] PROCEDE PERFECTIONNE POUR LA PREPARATION DE RADICAUX NITROXYDE STABLES
  申请人：POLIMERI EUROPA SPA

  公开号：WO2006029697A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Process for the preparation of stable nitroxide radicals (I) starting from N-benzylphthalimide in three steps. In the first step, the N-benzylphthalimide is transformed into N-benzyl-1,1,3,3-tetralkylisoindoline by treatment with a Grignard reagent prepared in methyl-tert-butyl ether. In the second step, the N-benzyl-1,1,3,3-tetra­alkylisoindoline is transformed into 1,1,3,3-tetra­alkylisoindoline by hydrogenolysis. In the third step, the 1,1,3,3-tetra-alkyl-isoindoline is transformed into the ni­troxide radical by oxidation with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst selected from acids and salts of po­lymolybdic or polytungstic acids.

  从N-苄基邻苯二甲酰亚胺开始，通过三个步骤制备稳定的亚硝基自由基（I）。在第一步中，N-苄基邻苯二甲酰亚胺通过与在甲基-叔丁基醚中制备的格氏试剂反应转化为N-苄基-1,1,3,3-四烷基异吲哚。在第二步中，N-苄基-1,1,3,3-四烷基异吲哚通过氢解反应转化为1,1,3,3-四烷基异吲哚。在第三步中，1,1,3,3-四烷基异吲哚通过在存在酸和聚钼酸盐或聚钨酸盐催化剂的条件下与过氧化氢氧化转化为亚硝基自由基。
• Perfected Process for the Preparation of Stable Nitroxide Radicals
  申请人：Caldararo Maria

  公开号：US20070282113A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Process for the preparation of stable nitroxide radicals (I) starting from N-benzylphthalimide in three steps. In the first step, the N-benzylphthalimide is transformed into N-benzyl-1,1,3,3-tetralkylisoindoline by treatment with a Grignard reagent prepared in methyl-tert-butyl ether In the second step, the N-benzyl-1,1,3,3-tetraalkylisoindoline is transformed into 1,1,3,3-tetra-alkylisoindoline by hydrogenolysis. In the third step, the 1,1,3,3-tetra-alkyl-isoindoline is transformed into the nitroxide radical by oxidation with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst selected from acids and salts of polymolybdic or polytungstic acids.

  从N-苯甲基邻苯二甲酰亚胺出发，经过三步制备稳定的亚硝基自由基（I）。第一步，使用在甲基-叔丁基醚中制备的Grignard试剂，将N-苯甲基邻苯二甲酰亚胺转化为N-苯甲基-1,1,3,3-四烷基异吲哚啉。第二步，通过氢解将N-苯甲基-1,1,3,3-四烷基异吲哚啉转化为1,1,3,3-四烷基异吲哚啉。第三步，在多钼酸或多钨酸的酸或盐的催化下，使用过氧化氢氧化1,1,3,3-四烷基异吲哚啉，制备亚硝基自由基。
• Photochromic compositions and articles comprising siloxane, alkylene or substituted alkylene oligomers
  申请人：Evans Alexander Richard

  公开号：US20070187656A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relations to a polymerizable composition for forming a photochromic article of glass transition temperature of at least 50 ° C. on curing, the composition comprising: (a) a polymerizable composition comprising a monomer component or resin formed therefrom; and (b) a photochromic dye monomer comprising a photochromic moiety and at least one oligomeric group having at least one group reactive with the monomer component during or following curing wherein the oligomer group comprises a multiplicity of monomer units selected from siloxane, alkylene and substituted alkylene.

  本发明涉及一种可聚合组合物，用于形成玻璃化转变温度至少为50℃的光致变色物品，所述组合物包括：(a)一种聚合物组合物，包括单体组分或由其形成的树脂；以及(b)一种光致变色染料单体，包括一个光致变色基团和至少一个具有至少一个与单体组分在固化期间或固化后反应的寡聚物基团，其中寡聚物基团包括从硅氧烷、烷基和取代烷基中选择的多种单体单元。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STABLE NITROXYL RADICALS
  申请人：Caldararo Maria

  公开号：US20100240909A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Process for the preparation of stable nitroxyl radicals (I) starting from N-benzylphthalimide in two steps. In the first step, the intermediate N-benzyl-1,1,3,3-tetra-alkylisoindoline is prepared by treatment with a Grignard reagent, prepared in methyl-tert-butyl ether, of N-benzylphthalimide, obtained in the same reaction environment starting from phthalic anhydride and benzylamine. In the second step, the N-benzyl-1,1,3,3-tetra-alkylisoindoline is transformed into the nitroxyl radical by hydrogenolysis and subsequent oxidation with hydrogen peroxide in the presence of a catalyst selected from acids and salts of polymolybdic or polytungstic acids.

  从N-苯甲基邻苯二甲酰亚胺开始，通过两个步骤制备稳定的亚硝基自由基（I）。在第一步中，使用在甲基叔丁基醚中制备的Grignard试剂对N-苯甲基邻苯二甲酰亚胺进行处理，制备中间体N-苯甲基-1,1,3,3-四烷基异吲哚啉。在同一反应环境中，通过邻苯二甲酸酐和苯甲胺制备N-苯甲基邻苯二甲酰亚胺。在第二步中，将N-苯甲基-1,1,3,3-四烷基异吲哚啉通过氢解和过氧化氢的氧化，在多钼酸或多钨酸的酸和盐催化剂的存在下转化为亚硝基自由基。
• AZIRIDINYL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Clapper Jason D.

  公开号：US20130090434A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds are described that have both an aziridinyl group as well as a polymeric group. Methods of making these compounds are also described. The aziridinyl group of the compound can be reacted with an acidic group on a second compound resulting in the opening of the aziridinyl ring and the attachment of the polymeric group to the second compound.

  本文介绍了同时具有环氧乙烷基团和聚合物基团的化合物，并描述了制备这些化合物的方法。该化合物的环氧乙烷基团可以与第二种化合物上的酸性基团反应，导致环氧乙烷环的开放，并将聚合物基团连接到第二种化合物上。