1,1,3,3-tetraethyl-2-(2-nitrobenzyloxy)isoindoline | 1620751-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraethyl-2-(2-nitrobenzyloxy)isoindoline
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetraethyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]isoindole；1,1,3,3-tetraethyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]isoindole
• CAS: 1620751-82-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: DGESXXPALUJLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraethyl-2-(2-nitrobenzyloxy)isoindoline 在 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.15h， 以95%的产率得到1,1,3,3-tetraethyl-1,3-dihydroisoindol-2-yloxyl
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自旋标签的光不稳定保护基

  摘要：

  一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时，标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA，并以高收率回收氮氧化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301692
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-Tetraethyl-2-hydroxyisoindolin 、 2-硝基苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以327 mg的产率得到1,1,3,3-tetraethyl-2-(2-nitrobenzyloxy)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自旋标签的光不稳定保护基

  摘要：

  一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时，标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA，并以高收率回收氮氧化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301692

文献信息

• Photolabile Protecting Groups for Nitroxide Spin Labels
  作者：Ibrahim Seven、Timo Weinrich、Markus Gränz、Christian Grünewald、Silke Brüß、Ivan Krstić、Thomas F. Prisner、Alexander Heckel、Michael W. Göbel

  DOI：10.1002/ejoc.201301692

  日期：2014.7

  Nitroxide spin labels can be protected by hydrogenation and alkylation with light‐sensitive groups. Such derivatives are stable under a broad range of critical conditions used in the synthesis of peptides and oligonucleotides. When attached to a nucleoside, standard phosphoramidite chemistry allowed labeling of a short model DNA and recovery of the nitroxide in good yield.

  一氧化氮自旋标记可以通过光敏基团的氢化和烷基化来保护。这样的衍生物在肽和寡核苷酸的合成中使用的广泛的关键条件下是稳定的。当连接到核苷上时，标准的亚磷酰胺化学试剂可标记出短模型DNA，并以高收率回收氮氧化物。