4-methyl-5-nitropyrimidine | 99593-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 99593-51-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD18449334
• 分子量: 139.114
• InChiKey: JTNFCNXZXZMCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙氨基)丙炔 、 4-methyl-5-nitropyrimidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2Z,4E,6Z)-(1S,10R)-5-Diethylamino-6,7,10-trimethyl-9-oxy-2,4,9-triaza-bicyclo[6.2.0]deca-2,4,6,8-tetraene-10-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations of heterocycles with nucleophiles. 33. Cycloadditions of 5-nitropyrimidines with ynamines. Formation of 3-nitropyridines, N-5-pyrimidyl-.alpha.-carbamoylnitrones, and 2,2a-dihydroazeto[2,3-d]-3,5-diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a012
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dihydrazino-4-methyl-5-nitropyrimidine 在 silver(I) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到4-methyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ring transformations of heterocycles with nucleophiles. 33. Cycloadditions of 5-nitropyrimidines with ynamines. Formation of 3-nitropyridines, N-5-pyrimidyl-.alpha.-carbamoylnitrones, and 2,2a-dihydroazeto[2,3-d]-3,5-diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a012

文献信息

• MARCELIS, A. T. M.;VAN, DER, PLAS, H. C., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 1, 67-71
  作者：MARCELIS, A. T. M.、VAN, DER, PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformations of heterocycles with nucleophiles. 33. Cycloadditions of 5-nitropyrimidines with ynamines. Formation of 3-nitropyridines, N-5-pyrimidyl-.alpha.-carbamoylnitrones, and 2,2a-dihydroazeto[2,3-d]-3,5-diazocines
  作者：A. T. M. Marcelis、H. C. Van der Plas

  DOI：10.1021/jo00351a012

  日期：1986.1