1-n-octylthiohydantoin | 1373879-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-octylthiohydantoin
• 英文别名: 1-Octyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one；1-octyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1373879-62-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OS
• 分子量: 228.359
• InChiKey: AHSGQKDNXHGRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-cyano-N-n-octylaminoacetate 在 O,O-二乙基O-氢硫代磷酸酯 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-n-octylthiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成N-1取代的硫代乙内酰脲和双环硫代乙内酰脲的新型有效方法

  摘要：

  已经开发出用于合成N-1取代的硫代乙内酰脲的新颖方法，以定量获得所需产物。双硫代乙内酰脲衍生物和双环硫代乙内酰脲的有效合成扩展了本方法的范围和适用性。无溶剂条件和非常简单的后处理程序使反应变得方便且环保。通过光谱技术和元素分析对所有产物进行了表征，最后通过X射线晶体学确定了代表性化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.087

文献信息

• Novel and efficient protocol for the syntheses of N-1 substituted thiohydantoin and a bicyclothiohydantoin under solvent-free conditions
  作者：Vinod Kumar、Hemlata Rana、Ravish Sankolli、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.087

  日期：2012.5

  A novel approach for the synthesis of N-1 substituted thiohydantoin has been developed to give quantitative yields of the desired products. The efficient synthesis of bis-thiohydantoin derivative and bicyclothiohydantoin has extended scope and applicability of present method. Solvent-free conditions and very easy work-up procedure make the reaction convenient and eco-friendly. All the products were

  已经开发出用于合成N-1取代的硫代乙内酰脲的新颖方法，以定量获得所需产物。双硫代乙内酰脲衍生物和双环硫代乙内酰脲的有效合成扩展了本方法的范围和适用性。无溶剂条件和非常简单的后处理程序使反应变得方便且环保。通过光谱技术和元素分析对所有产物进行了表征，最后通过X射线晶体学确定了代表性化合物的结构。