methyl 5-<1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-5-pyridyl>-2-(1-indolyl)-2,4-pentadienoate | 124563-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-<1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-5-pyridyl>-2-(1-indolyl)-2,4-pentadienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-5-[1-(2-hydroxyethyl)-6-oxopyridin-3-yl]-2-indol-1-ylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 124563-58-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: VOSGUFAWXHWTJP-VIEZSYPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-1-乙酸甲酯 、 1-(2-acetoxyethyl)-3-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>pyridinium bromide 生成 methyl 5-<1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-5-pyridyl>-2-(1-indolyl)-2,4-pentadienoate 、 methyl (1RS,2SR,6SR)-5-(2-acetoxyethyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-2,6-methano<1,4>diazocino<1,2-a>indole-3-(E)-acrylate 、 methyl (1RS,2RS,6RS)-5-(2-acetoxyethyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-2,6-methano<1,4>diazocino<1,2-a>indole-3-(E)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of bridged indole alkaloids. Nucleophilic addition of indoleacetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a013

文献信息

• BENNASAR, M. -LLUISA;ALVAREZ, MERCEDES;LAVILLA, RODOLFO;ZULAICA, ESTER;BO+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1156-1168
  作者：BENNASAR, M. -LLUISA、ALVAREZ, MERCEDES、LAVILLA, RODOLFO、ZULAICA, ESTER、BO+

  DOI：——

  日期：——
• General method for the synthesis of bridged indole alkaloids. Nucleophilic addition of indoleacetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts
  作者：M. Lluisa Bennasar、Mercedes Alvarez、Rodolfo Lavilla、Ester Zulaica、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00291a013

  日期：1990.2