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3-dimethylaminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one | 35556-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylaminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one
英文别名
3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-4 H-carbazol-4-one;3-(Dimethylaminomethyl)-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazole-4-one;3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydrocarbazol-4-one
3-dimethylaminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one化学式
CAS
35556-30-0
化学式
C15H18N2O
mdl
——
分子量
242.321
InChiKey
UEWOZJZAMBVKAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylaminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-carbazol-4-one碘甲烷 为溶剂, 生成 2,3,4,9-Tetrahydro-N,N,N-trimethyl-4-oxo-1H-carbazole-3-methanaminium iodide
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,9-tetrahydro-3-imidazol-1-ylmethyl-4H-carbazol-4-ones, composition
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物。其中R₁代表氢原子或C₁-₁₀烷基,C₃-₇环烷基,C₃-₆烯基,C₃-₇环烷基-(C₁-₄)烷基,C₃-₁₀炔基,苯基或苯基-C₁-₃烷基基团,而由R²、R³和R⁴代表的基团中的一个是氢原子或C₁-₆烷基,C₃-₇环烷基,C₂-₆烯基或苯基-(C₁-₃)烷基基团,另外两个基团,可以相同也可以不同,代表氢原子或C₁-₆烷基基团;以及生理上可接受的盐和溶剂化合物,例如其水合物。这些化合物是“神经元”5-羟色胺受体的有效选择性拮抗剂,并可用于治疗偏头痛和精神分裂症等精神障碍。
    公开号:
    US04695578A1
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文献信息

  • 1,2,3,9-tetrahydro-3-imidazol-1-ylmethyl-4H-carbazol-4-ones, composition
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US04695578A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    The invention relates to compounds of formula (I). ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-(C.sub.1-4) alkyl, C.sub.3-10 alkynyl, phenyl or phenyl-C.sub.1-3 alkyl group, and one of the groups represented by R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl or phenyl-(C.sub.1-3) alkyl group and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates, e.g. hydrates thereof. The compounds are potent selective antagonists at "neuronal" 5-hydroxytryptamine receptors and are useful in the treatment of migraine and psychotic disorders such as schizophrenia.
    该发明涉及式(I)的化合物。其中R₁代表氢原子或C₁-₁₀烷基,C₃-₇环烷基,C₃-₆烯基,C₃-₇环烷基-(C₁-₄)烷基,C₃-₁₀炔基,苯基或苯基-C₁-₃烷基基团,而由R²、R³和R⁴代表的基团中的一个是氢原子或C₁-₆烷基,C₃-₇环烷基,C₂-₆烯基或苯基-(C₁-₃)烷基基团,另外两个基团,可以相同也可以不同,代表氢原子或C₁-₆烷基基团;以及生理上可接受的盐和溶剂化合物,例如其水合物。这些化合物是“神经元”5-羟色胺受体的有效选择性拮抗剂,并可用于治疗偏头痛和精神分裂症等精神障碍。
  • US4695578A
    申请人:——
    公开号:US4695578A
    公开(公告)日:1987-09-22
  • Tetrahydrocarbazolone derivatives
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0191562B1
    公开(公告)日:1991-07-10
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