2-(3-Phenylsulfanyl-propyl)-cyclohexanone | 77516-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-Phenylsulfanyl-propyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-Phenylsulfanylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 77516-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₀OS
• 分子量: 248.389
• InChiKey: CGJQSKUULUXOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Phenylsulfanyl-propyl)-cyclohexanone 在 amberlyst-15 、 水 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-benzoylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过还原锂化制备合成有用的羰基保护的δ-和ε-硫代酮

  摘要：

  芳族自由基阴离子诱导的δ-和ε-（苯硫基）酮的缩醛或硫缩醛的还原锂化反应提供δ-和ε-硅酮等效物。伯和叔有机锂已经生成，酮官能团可能是环的一部分。本报告中证明的主要合成用途是转化为混合的杂铜酸酯，后者与酰氯反应生成单保护的1，6-或1,7-二酮。铜酸盐还经历了烯酮的共轭加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10230-7
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 、 苯硫酚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-(3-Phenylsulfanyl-propyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过还原锂化制备合成有用的羰基保护的δ-和ε-硫代酮

  摘要：

  芳族自由基阴离子诱导的δ-和ε-（苯硫基）酮的缩醛或硫缩醛的还原锂化反应提供δ-和ε-硅酮等效物。伯和叔有机锂已经生成，酮官能团可能是环的一部分。本报告中证明的主要合成用途是转化为混合的杂铜酸酯，后者与酰氯反应生成单保护的1，6-或1,7-二酮。铜酸盐还经历了烯酮的共轭加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10230-7

文献信息

• Intramolecular sulfur-ylide additions to ketones. A cyclopentane annulation1
  作者：J.K. Crandall、H.S. Magaha、R.K. Widener、G.A. Tharp

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80145-6

  日期：1980.1

  Various 2-(3′-phenylthiopropyl)cycloalkanones were prepared from the corresponding cyclic ketones and subjected to S-alkylation by triethyloxonium tetrafluoroborate followed by potassium -butoxide treatment to give bicyclic epoxides with new five-membered carbocycles. A related cyclization to a six-membered ring was also observed.

  由相应的环状酮制备各种2-（3'-苯硫基丙基）环烷酮，并通过四氟硼酸三乙基氧鎓进行S-烷基化，然后用丁醇钾处理，得到具有新的五元碳环的双环环氧化物。还观察到六元环的相关环化。
• Intramolecular sulfur ylide additions to ketones
  作者：Jack K. Crandall、H. Steve Magaha、Mark A. Henderson、Rexford K. Widener、Gregg A. Tharp

  DOI：10.1021/jo00148a025

  日期：1982.12
• CRANDALL J. K.; MAGAHA H. S.; WIDENER R. K.; THARP G. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 50, 4807-4810
  作者：CRANDALL J. K.、 MAGAHA H. S.、 WIDENER R. K.、 THARP G. A.

  DOI：——

  日期：——
• CRANDALL, J. K.;MAGAHA, H. S.;HENDERSON, M. A.;WIDENER, R. K.;THARP, G. A+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5372-5380
  作者：CRANDALL, J. K.、MAGAHA, H. S.、HENDERSON, M. A.、WIDENER, R. K.、THARP, G. A+

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of synthetically useful carbonyl-protected δ- and ε-lithio ketones via reductive lithiation
  作者：Shirong Zhu、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10230-7

  日期：1997.12

  and ε-lithioketone equivalents. Primary and tertiary organolithiums have been generated and the ketone function may be part of a ring. The major synthetic use demonstrated in this report is the conversion to mixed heterocuprates which react with acyl chlorides to yield mono-protected 1,6- or 1,7-diketones. The cuprates also undergo conjugate addition to enones.

  芳族自由基阴离子诱导的δ-和ε-（苯硫基）酮的缩醛或硫缩醛的还原锂化反应提供δ-和ε-硅酮等效物。伯和叔有机锂已经生成，酮官能团可能是环的一部分。本报告中证明的主要合成用途是转化为混合的杂铜酸酯，后者与酰氯反应生成单保护的1，6-或1,7-二酮。铜酸盐还经历了烯酮的共轭加成。